昭衍新药(06127)发布公告，基于战略需求和业务拓展，该公司于2021年8月30日召开了第三届董事会第二十八次会议，会议审议通过了《关于公司投资参股江苏先通分子影像科技有限公司的议案》，同意公司与北京先通国际医药科技股份有限公司(北京先通)与江苏先通分子影像科技有限公司(标的公司或目标公司)签署《江苏先通分子影像科技有限公司投资协议》，公司与北京先通向标的公司各增资人民币2571.4286万元与2000万元，增资完成后标的公司的注册资本由人民币3000万元增加至7142.8571万元，公司持有标的公司30%股权。

公告称，随着国际大药企积极布局放射性核素药物产品线，行业并购加速，全球放药市场呈快速增长模式。中国放药行业多重利好政策，促使该行业研发呈大幅上升趋势，于此同时国内放药发展与国际水平仍有较大差距，很可能存在极大的增长潜力。

由于核素衰变特性，放药工厂区域生产配送这一特点，以及建设的行政壁垒、土地厂房依赖性、工程建设的复杂性、重资产、周期较长，CDMO未来预期会成为这一领域普遍的一个分工模式，而国内最新《药品管理法》和MAH全面实施也为CDMO提供了政策上的指引和落地的可行性。

此次增资的江苏先通，在核素种类、场所数量和产能以及专业性方面在国内及国际处于领先地位。放药研发实验室具有行政法规门槛高、建设周期长、设备复杂等特点，目前国内可以提供第三方研发服务的平台非常之少，与先通医药达成合作既可以涉足放药CDMO领域，更能够依托其设施、设备、核素、专业储备来开展放药CRO服务，借此在放药领域取得先发优势，占据放药外包服务的市场，同时也是对现有产业链的拓展和补充。

本次投资将助力公司加速在放药外包服务领域的布局，是现有业务的拓展和补充。未来发展成熟后，有利于成为公司新的业绩增长点。

在国家实行精准医疗发展战略的大背景下，随着药物审评审批制度的改革以及大型医用设备配置许可的放宽，放射性药物研发出现蓬勃发展的良好态势，基于昭衍新药丰富的 CRO 服务经验，以及先通医药在放射性药物行业的多年深耕，着力打造放射性药物研发服务平台，提供 CDMO/CMC 以及放药及标记药物的生产、配送及销售服务，为公司在新药研发放药细分领域建立优势能力，同时是现有产业链的拓展和积极补充，未来发展成熟后，有利于成为公司新的业绩增长点。

此外，国际及国内各大药厂对放药研发的投入持续增加，整个放药市场处于快速成长期，随着研发投入的增加，放药研发服务市场势必出现高增长的态势，同时由于行业特点和国家监管的要求，行业壁垒较高，具备设施配套齐全和相当能力的竞品企业较少，所以在放药爆发前期布局相关业务管线，以应对未来放药快速扩张的市场需求。